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AccuSizer SIS顆粒計數(shù)器相對于其他儀器有哪些優(yōu)點

 更新時間:2017-08-21  點擊量:2430
AccuSizer 780SIS系列儀器是美國PSS粒度儀公司專為對定量樣品作的粒徑分析設(shè)計的一款產(chǎn)品,其使用簡潔易用的系統(tǒng)和操作可對樣品進行計數(shù)和粒度分布計算。其擁有高達 512 個的高分辨率檢測通道,用戶只需通過簡單的單擊鼠標(biāo)操作,即可完成檢測。


AccuSizer系列顆粒計數(shù)器采用的SPOS單顆粒技術(shù)和帶有的自動稀釋,可以真實地測試出樣品的粒度分布和顆粒濃度,尤其對于極少與的尾端大小粒子具有超高的辨析率和快速測試能力。高計數(shù)達到E11個/mL, 從而確保各種分散體系的穩(wěn)定性和品質(zhì)。其測試范圍150nm-2500μm。


AccuSizer SIS顆粒計數(shù)器相對于其他儀器的優(yōu)點

1. 512個數(shù)據(jù)通道——為研發(fā)分析工作提供強有力的數(shù)據(jù)支持。

     研發(fā)過程中,工作人員越了解產(chǎn)品或原料的實際情況,越能幫助他們設(shè)計思路和改進方案。

     AccuSizer 780SIS 通道數(shù)高達512個,這樣給出的數(shù)據(jù)將非常詳細具體。通道數(shù)越多,辨析率相應(yīng)越高,可以清晰地呈現(xiàn)出每一段粒徑通道下的粒子數(shù)目。

2. 21CRF法規(guī)軟件——符合cGMP要求。

     AccuSizer 780 SIS配備了符合美國聯(lián)邦法規(guī)21章第11款(21 CFR PART11)要求的軟件。這是FDA認可的符合cGMP要求的軟件。

     中國CFDA有政策趨勢將對醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)實施規(guī)范的GLP 管理。毫無疑問,符合21 CFR PART 11法規(guī)的軟件是實施GLP/GMP必要因素之一。

3. 醫(yī)藥企業(yè)自身定位——需選擇高標(biāo)準(zhǔn)科學(xué)儀器

     定位于市場,這需要與緊密接軌,而又的儀器向來是從事研發(fā)實驗的。

     AccuSizer 系列通過了FDA,歐盟認證。

4. 操作簡便——大大減少人工和時間成本

     PSS 一直推崇UE (User Easy )的操作界面以及使用方法。以達到測試方便,快速的效果,SIS整機采用模塊化設(shè)計,便于產(chǎn)品后期的維護和跟新升級。

 

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